ZPÍVÁME PRO TEBE 2025 v Hybernii Kateřina Brožová s kolegy zazpívá pro děti. Umělci pomohou konkrétním dětem ulehčit jejich osudu

V pátek 28. března se pražské Divadlo Hybernia promění v místo plné emocí, hudby a pomoci těm, kteří ji nejvíce potřebují. Benefiční koncert „Zpíváme pro Tebe“, organizovaný agenturou DIVINUS Kateřiny Brožové, propojí umění s charitou a nabídne nezapomenutelný večer ve znamení radosti, naděje a solidarity. Výtěžek koncertu bude předán šesti konkrétním dětem z obecně prospěšné společnosti „Život dětem“, která již dlouhá léta pomáhá těm nejzranitelnějším.

Na jevišti se představí hvězdy české hudební scény, které spojí své síly pro dobrou věc. Publikum se může těšit na vystoupení Kateřiny Brožové, Ilony Csákové, Natálie Grossové, Radima Schwaba, Bohuše Matuše a Petra Vondráčka s nímž duet zazpívá jeho životní partnerka, zpěvačka Šárka Vaňková.

Nejenže, že se na jevišti bude zpívat, ale diváci se mohou těšit i na taneční čísla, která dodají večeru dynamiku a energii. O hudební doprovod se postará Orchestr DIVINUS pod vedením dirigenta Dalibora Kaprase. Mladou generaci pak zastoupí spojené dětské pěvecké sbory Ústecký dětský sbor a Heyvoice, které svou energií a talentem dodají koncertu svěžest a radostnou atmosféru.

„Moje Agentura DIVINUS není jen produkční společností, ale chceme také pomáhat tam, kde je to zapotřebí. Po loňském úspěšném koncertě „Slunce pro všechny“, který zazářil v Obecním domě a přenášela jej Česká televize, je tu další velkolepý projekt. Tentokrát se pomoc soustředí na malé děti, které ji potřebují nejvíce. S těmito příběhy se každý může seznámit. Dáváme tak šanci těm, kteří chtějí přispět na konkrétní příběh těm, k nimž osud nebyl tak milostivý,“ říká zpěvačka, herečka a producentka Kateřina Brožová.

Vstupenky jsou již v prodeji ZDE! Každým zakoupeným lístkem dáváte dětem šanci na lepší život.

ZPÍVÁME PRO TEBE

Příběhy dětí, kterým můžete pomoct i vy!

Adriana K. (11 let)

Dívenka měla velmi těžký porod. Lékaři zachránili ji i maminku, ta ovšem nedávno zemřela a tatínek na ni a další dva sourozence zůstal sám. Adrianka potřebuje stálou péči. I když udělala během posledních let obrovský pokrok, přesto, že původně nechodila, posouvala se jen po zadečku a odborníci připravovali rodinu na to, že to asi jiné nebude, Adrianka díky pravidelnému cvičení v neurorehabilitačním zařízení udělala obrovský pokrok. Stále však ještě nemá vyhráno. Než její maminka na vždy odešla, začala se sháněním peněz na léčbu pomocí kmenových buněk. Proto, aby se její stav zlepšil, aby jednou mohla chodit samostatně a například lépe mluvit. Právě aplikace kmenových buněk může jejímu stavu výrazně prospět. Loni na podzim Adriance zcela nečekaně umřela maminka a tatínek zůstal sám nejen na péči o nemocnou holčičku, ale také o dva starší sourozence.

Bertička S. (7 let)

Bertička se narodila předčasně. Pár dní po porodu prodělala kritické zdravotní komplikace. Celkem 50 dní byla na umělé plicní ventilaci. Lékaři nedávali rodičům přílišnou naději. Narodila se s hydropsem plodu, tedy s otokem měkkých tkání. Jedná se o velmi vzácné onemocnění, které přežije maximálně 5 % dětí. Trpí psychomotorickou retardací a opožděným polykacím reflexem. Má vadu zraku a je neslyšící. Přesto díky odhodlání a úsilí rodiny se její stav, oproti prognózám pozitivně posunul. Péče o dívenku stojí rodinu 15 000 korun měsíčně. K tomu musejí rodiče Bertičce pořizovat speciální kompenzační pomůcky.

Milli E. (5 let)

Milinka se narodila s vzácným genetickým onemocněním zvaným Cebalit syndrom. Těhotenství maminky bylo zcela v pořádku a všechna vyšetření a testy proběhly v pořádku. O to větší šok následoval po porodu. Přestože odborníci dávali nevalné prognózy s tím, že dívenka nebude nejspíš nikdy sedět, natož chodit, dnes je vše jinak. Chůze je sice stále ještě nestabilní, ale díky neurorehabilitacím Reha Motion v lázních Klimkovice, se daří celkový stav Milinky výrazně posouvat k lepšímu. Syndrom Cebalit má Milinka jako JEDINÁ V ČR, na světě je zhruba pouze 30 takových pacientů. Toto onemocnění s sebou nese i řadu dalších problémů jako je porucha sluchu, zraku, i porucha řeči. Zvládne maximálně několik málo slov. V dalších rehabilitačních krocích v rámci komunikačního rozvíjení by jí mohl pomoci iPad se speciálním komunikačním programem Grid 3 .

Lea a Olivie M. (5 let)

Lea a Olivie jsou jednovaječná dvojčata. Do roku jejich života si rodiče mysleli, že jejich krásné, modrooké, blonďaté holčičky jsou zcela zdravé. Pak se vše změnilo. Dívenky přestaly projevovat řadu emocí, a to nejen směrem k mamince a tatínkovi, ale i k sobě samým. Obavy lékařů se bohužel naplnily. Lea a Olivie trpí poruchou autistického spektra. Rodiče se snaží s dívenkami pracovat tak, jak jim odborníci doporučují, aby co nejvíce eliminovali projevy autismu. Když je potřeba chválit, chválí, když je potřeba konejšit, dělají i to. Rodiče holčiček věří, žei postupem let, příkladnou péčí, trpělivostí a pílí se podaří tuto poruchu co nejvíce eliminovat a rádi by, aby jejich dcerky mohly vést plnohodnotný život. Ostatně celá řad „autistů“ pracuje i ve velmi zodpovědných a odborných profesích a jsou profesně, ale často i soukromě velmi úspěšní. Samozřejmě pravidelné terapie jsou velmi drahé, a rodiče je všechny musejí měsíčně hradit hned dvakrát. Na to jim z jednoho, tatínkova příjmu peníze nestačí a potřebují naši pomoc.

Nina H. (5 let)

Ninuška téměř okamžitě po narození vypadala jako loutka či hadrová panenka. Nezvedala nožičky, nemávala ručičkama a její pláč byl velmi slabý. Po sérii vyšetření se rodiče v nemocnici dozvěděli, že jejich dcera trpí jednou z nejtěžších forem spinální atrofie. Onemocnění oslabuje veškeré svaly až nakonec vypoví svou službu sval nejdůležitější – srdce. Díky lékařskému pokroku se dnes takovým dětem přímo do míchy aplikuje Spinraza, tedy velmi drahý lék. Je nutné jej podat třikrát ročně. Přičemž jde o velmi bolestivý zákrok. Rodiče se spolu s FN Motol snažili, aby dcerce mohl být podán speciální lék Zolgensma, který však stojí 50 mil. Kč! Po dlouhém boji s pojišťovnou se to nakonec povedlo. Pokrok, který díky tomu Ninuška udělala, je radostný a zásadní. U dívenky se však rozvinula ještě cukrovka 1. typu, musí dostávat inzulin. Aby se její stav nezhoršoval, pravidelně rehabilituje, ale zdravotní pojišťovny tyto nezbytné rehabilitace nehradí.

Vilém Š. (4 roky)

Když se Vilémek narodil, vypadal jako úplně zdravé miminko. Do jednoho roku se Vilémek vyvíjel téměř normálně. Motoricky byl však pomalejší. Rodiče to přičítali prodělané cytomegalovirové infekci. Cvičili Vojtovu metodu, rehabilitovali a doufali, že jejich syn bude v pořádku. Nakonec se ukázalo, že chlapeček má deleci na 15. chromozomu a trpí Angelmanovým syndromem, na který neexistuje žádný lék. Jde o vývojovou vadu, která postihuje především nervový systém. To, co mu ale velmi pomohlo a stále pomáhá, jsou neurorehabilitace a hipoterapie. Přidaly se i ergoterapie, kde Vilémek procvičuje jemnou motoriku. Zdravotní pojišťovny nic z toho, co mu pomáhá, nehradí! Proto musejí rodiče ročně sehnat kolem 300 000 Kč, aby mohl dělat další pokroky. A rodiče si moc přejí, aby jednou, v dospělosti byl jejich krásný syn samostatný. Bez pravidelného cvičení by však skončil na invalidním vozíku.